【Huvudingrediens】 sulfadiazin natrium

【Egenskaper】 Denna produkt är färglös till något gul klar vätska; Mottaglig för försämring i ljuset.
Pharmacodynamic sulfadiazine is a broad-spectrum bacteriostatic agent, effective against most gram-positive bacteria and some gram-negative bacteria, and also effective against coccidia, leukocytozoon, toxoplasma, etc., but no effect on spirochaeta, Rickettsiella, tuberculosis bacillus, etc. Patogenerna som var känsliga för sulfadiazin var Streptococcus, Pneumococcus, Salmonella, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Hemophilus paragallinae, etc. Generellt är sensitiva är: Staphylococcus, Proteus, Pasteurella, Perfringens, Pneumobacter, anthax Bacillus, PseuDUSE, PSEUGINAS OCH OMUNOMOSA. Det är läkemedlet som valts för sulfonamider för att behandla bakteriella hjärninfektioner.

Mekanismen för sulfadiazin antibakteriell verkan är att hämma tillväxt och reproduktion av bakterier genom att hämma syntesen av folsyra. I processen med tillväxt och reproduktion kan bakterier som är känsliga för läkemedlet inte direkt använda exogen folsyra från tillväxtmiljön, men måste använda p-aminobensoesyra (PABA) in vitro, med deltagande av dihydrofolatsyntetas i bakterier, tillsammans med dihydrotretin till syntetisera dihydrofolat och bilda sedan tetrahydrofolat genom verkan av dihydrofolatreduktas. Nukleinsyror syntetiseras ytterligare med andra ämnen såsom purin och pyrimidin. Sulfadiazin har en kemisk struktur som liknar PABA och kan konkurrera med PABA för dihydrofolatsyntetas, som kan hindra syntesen av folat genom känsliga bakterier och spela en antibakteriell roll. Högre djur kan direkt använda exogen folinsyra, så dess metabolism störs inte av sulfonamider.

Under användningen av sulfadiazin, på grund av den otillräckliga dosen och behandlingsförloppet, är bakterier benägna att läkemedelsresistens, särskilt Staphylococcus är den lättaste att producera, Escherichia coli, Streptococcus och så vidare. Efter att bakterier har utvecklat resistens mot sulfadiazin kan de också producera olika grader av tvärresistens mot andra sulfonamider, men det finns ingen korsresistens mellan dem och andra antibakteriella läkemedel.

Farmakokinetisk sulfadiazin är lätt att absorbera oralt, och biotillgänglighet varierar beroende på olika djurarter, den allmänna ordningen är fjäderfä> hund> gris> häst> får> nötkreatur. Efter absorption kan läkemedlet fördelas i kroppsvävnader och kroppsvätskor hos djur, med högre innehåll i blod, lever och njure och lägre innehåll i nerv, muskel och fett. Den uppenbara fördelningen av sulfadiazin hos hundar är 1,02L/kg. Lösligheten för denna produkt i blod är högre än i andra kroppsvätskor, blodkoncentrationen är lätt att nå en effektiv nivå, och läkemedels- och plasmaproteinbindningshastigheten är låg (24% hos nötkreatur, 17% hos hundar, 16 % i fjäderfä), lätt att passera blod-hjärnbarriären, så det är lätt att komma in i cerebrospinalvätskan och kan nå en hög läkemedelskoncentration (upp till 50% till 80% av blodkoncentrationen).

Sulfadiazin metaboliseras huvudsakligen i levern, det vanligaste sättet att metabolism är acetylering av para-aminogrupper. Olika typer av djur har olika grader av acetylering, ordningen är: nötkreatur> kanin> får> häst, katt> hund> fågel. Läkemedlet förlorar sin antibakteriella aktivitet efter acetylering, men behåller sin ursprungliga toxicitet. Ju längre den fria sulfadiazinen hålls i kroppen, desto högre är acetyleringshastigheten. Det andra metaboliska läget är hydroxylering, som också kan kombineras med glukosidinsyra. Oxidation hos idisslare är en viktig väg för dess metabolism, till exempel sulfadiazin oxideras till 2-sulfadiamin-4-hydroxypyrimidin i getter och förlorar sin aktivitet. The half-life of sulfadiazine in different animals varies greatly, which is 9.84 hours for dogs, 5.41 hours for horses, 2.57 hours for cattle, 2.35 hours for buffalo, 5.53 hours for chickens, 5.55 hours for sheep, 1.82 hours for dairy goats, och 2,38 timmar för grisar. Sulfadiazin utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av primitiva, acetyl- och glukosidinsyrakomplex, och utsöndras långsamt, det mesta filtreras av glomeruli, och en liten del utsöndras av njurrören. När njurfunktionen försämras förlängs läkemedlets halveringstid. Små mängder sulfadiazin utsöndras också i mjölk, matsmältningsjuicer och andra utsöndringar.

[Läkemedelsinteraktion] kan inte användas med tetracyklin, kanamycin, linkomomycin och andra kompatibla tillämpningar. Kombinationen av sulfadiazin och diaminopyrimidiner (såsom TMP) kan ge synergistiska effekter. ② Vissa läkemedel som innehåller p-aminobenzoyl som procaine, tetracaine kan generera paba i kroppen, jästtabletter innehåller paba som krävs för bakteriell metabolism, vilket kan minska effekten av detta läkemedel, så det är inte lämpligt för användning. ③ Med tiaziner eller furosemid och andra diuretika kan förvärra njurtoxiciteten.

[Indikering] Det används främst för behandling av matsmältningskanal, luftvägsinfektion och mastit, endometrit och andra sjukdomar orsakade av känsliga bakterier hos husdjur, såsom diarré orsakade av Escherichia coli och salmonella, lungsjukdom, svinstöd och svinstreptokocksjukdom orsakade av Pasteurella multocida, och den kan också användas för toxoplasma -infektion.

[Användning och dos] intravenös injektion av 0,05 ~ 0,1 g per 1 kg kroppsvikt av boskap 1 ~ 2 gånger om dagen i 2 ~ 3 dagar

[Biverkningar] ① Sulfadiazin eller dess metaboliter kan fälla ut i urinen, vilket är mer benäget att kristallisation vid höga doser och långvarig administrering, vilket orsakar kristallisation urin, hematuri eller njurrör. De viktigaste biverkningarna av sulfadiazin hos hundar inkluderar: torr keratokonjunktivit, kräkningar, aptitlöshet, diarré, feber, urticaria, polyartrit och så vidare. Långvarig behandling kan också orsaka hypotyreos. Förlust av aptit, leukopeni och anemi är de viktigaste manifestationerna av katter. Intravenöst administrerat hos hästar kan orsaka tillfällig förlamning och intaget kan ge diarré. ③ Sulfanilamidinjektion är en stark alkalisk lösning, och intramuskulär injektion har stark irritation mot vävnader. ④ Akut förgiftning: uppstår ofta när intravenös injektion, för snabb eller för stor dos. De viktigaste manifestationerna är nervös excitation, ataxi, myasteni, kräkningar, koma, anorexi och diarré. Nötkreatur, getter kan också se synskador, mydriasis.

[Anmärkningar] (1) Denna produkt kan kristalliseras vid syra, så den bör inte spädas ut med 5% glukoslösning.
(2) Långvarig eller stor dosapplikation är lätt att orsaka kristallin urin, natriumbikarbonat bör appliceras samtidigt och ge de drabbade djuren mycket vatten.
(3) Om allergiska reaktioner eller andra allvarliga biverkningar inträffar, stoppa omedelbart läkemedlet och ge symptomatisk behandling.

[Drugs tillbakadragande period] Nötkreatur 10 dagar, får 18 dagar, gris 10 dagar; Kassera perioden 72 timmar.

Vi tillhandahåller veterinärläkemedel OEM -tjänst för veterinärmedicin för att tillgodose de specifika behoven hos våra klienter. Våra djurnäringsläkemedel är formulerade för att förbättra hälsan och välbefinnandet för olika djurarter. Våra läkemedelsmedicinska läkemedel är utformade för att effektivt behandla och förhindra vanliga sjukdomar i fjäderfä. Lita på vår högkvalitativa djurhälsovårdsmedicin för att hålla ditt djur friska och blomstrande. Våra djurbehandling läkemedel har visat sig ge effektiv lättnad och läkning för ett brett spektrum av djurhälsoproblem.